Somente o transplante de células-tronco pode dar esperança ao pequeno Pablo Davi, que sofre de uma doença degenerativa

O apelo para que os brasileiros façam doação de sangue no Japão é a única esperança de Pablo Barbosa Pires, 28 anos, e sua esposa Michelle Magalhães Nishimura Pires, 27 anos. Moradores de Togo (Aichi), eles contam com a solidariedade dos brasileiros para que o filho Pablo Davi, de um ano e sete meses, tenha a chance de receber tratamento médico adequado. O garoto é portador de leucodistrofia metacromática (LDM), uma doença rara que ataca o sistema nervoso e pode levar à morte em poucos anos.

A doença não possui um tratamento 100% eficaz, mas o Japão está entre os países mais avançados nas pesquisas contra a LDM. A solução pode estar no transplante de células-tronco – procedimento que ainda ‘engatinha’ no Brasil, onde a lei que permite pesquisas do tipo foi aprovada há pouco mais de um mês. Mas o fato de estar no Japão não é tão animador para Pablo Davi, porque existem diferenças entre o sangue ocidental e o oriental.

Quem quiser ajudar pode entrar em contato com os pais de Pablo através do e-mail pablodavi001@gmail.com.

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Publicado originalmente no site do jornal Tudo Bem em 06/07/2008.